für unseren erfolgreichen Kunden aus der Medizintechnik
am Standort Berlin gesucht.

Ihre Kernaufgaben:

  • Erstellung der technischen Dokumentation
  • Anforderungsmanagement inklusive Change-Management
  • Risikomanagement und Usability nach DIN EN ISO 14971 und IEC 62366
  • Mitverantwortlich für die Erhaltung von bereits bestehenden Zulassungen
  • Verifizierung und Validierung nicht aktiver Medizinprodukte
  • Unterstützung bei Produkt- und Herstellungsoptimierungen
  •  

Das bringen Sie mit:

  • Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium der Fachrichtung Medizintechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung in der Entwicklung und Dokumentation von nicht aktiven medizintechnischen Produkten Klasse I-IIb
  • Fundierte Kenntnisse der folgenden Regularien: ISO 13485, DIN EN ISO 14971; IEC 62366, MDD und MDR
  • Strukturiertes, prozessorientiertes und eigenständiges Arbeiten
  • Konstruktionserfahrung mit CAD-Programmen, idealerweise SolidWorks
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

 

Nutzen Sie Ihre Chance für den nächsten Karriereschritt.
Unsere Dienstleistung ist für Sie immer kostenfrei.
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Unterlagen.
Rufen Sie auch gerne an, Frau Sema Mesic Tel.: 030 – 3360 441 16

E-Mail: personalvermittlung@mg-personal.berlin